恒瑞医药公告：近来，江苏恒瑞医药股份有限公司子公司姑苏盛迪亚生物医药有限公司、上海盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的注射用SHR-A2009、阿得贝利单抗注射液的《药物临床试验同意通知书》，将于近期展开临床试验。注射用SHR-A2009为HER3靶点的抗体药物偶联物，拟在晚期实体瘤患者中进行安全性、耐受性及有效性的敞开、多中心ⅠB/Ⅱ期临床研讨。阿得贝利单抗注射液为人源化抗PD-L1单克隆抗体，已于2023年3月获批上市，适应症为与卡铂和依托泊苷联合用于广泛期小细胞肺癌患者的一线医治。公司将积极地推动上述研制项目，并及时实行信息揭露发表责任。
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